GC녹십자는 코로나 혈장치료제 ‘GC5131A’의 3차 생산을 완료했다고 1일 밝혔다. ‘GC5131A’는 코로나 완치자의 혈장(혈액 액체 성분)에서 면역 단백질인 항체를 추출해 만드는 의약품으로, 이번 3차 추가 생산에 투입된 혈장은 2차 생산 때와 같은 240리터이다.
회사 측은 이번 생산분 모두 의료 현장에서 코로나 환자 치료에 쓰일 것이라고 설명했다. 임상시험 중인 의약품은 생명이 위급하거나 대체 치료 수단이 없는 환자에게 쓸 수 있다. GC녹십자는 지난 10월 칠곡 경북대병원에서 ‘GC5131A’의 첫 번째 치료목적사용 승인을 받았고, 현재까지 국내에서 개발 중인 코로나 치료제 중 가장 많은 10건의 사용 승인을 획득했다. 혈장치료제는 제제 특성상 코로나 완치자의 혈장을 확보한 만큼만 생산할 수 있다.
