미국 제약사 화이자가 16일(현지 시각) 미 식품의약국(FDA)에 신종 코로나 바이러스 감염증 치료제에 대해 긴급 사용 승인을 신청했다고 밝혔다.
화이자 발표에 따르면 이 치료제 이름은 ‘팍스로비드’로 알약이다. 경구용 항바이러스제로 자체 임상시험 결과 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났다.
미 CNBC 방송은 팍스로비드가 FDA 승인을 받으면 미국에서는 처음으로 코로나 치료를 위한 경구용 항바이러스제가 될 것이라고 전했다. 특히 연내 승인이 이뤄지면 겨울철에 코로나가 재확산에 대한 부담이 대폭 줄어들 전망이다. 감염자가 늘어나더라도 알약 복용으로 간편하게 치료할 수 있기 때문이다.
앞서 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)는 코로나 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’를 개발해 영국에서 지난 4일 최초로 사용 승인을 받았다.
미국을 비롯한 각국 정부는 미리 화이자 경구용 치료제 확보를 위한 물밑 작업에 나섰다. 워싱턴포스트는 복수의 관계자를 인용해 조 바이든 미국 행정부가 이번 주중 팍스로비드 1000만명 치료 분 구매를 공식 발표할 것이라고 보도했다.
또한 화이자는 이날 FDA 신청에 앞서 유엔이 지원하는 의료단체 ‘국제 의약 특허풀’(MPP)과 중저소득 국가 95곳에 이 치료제의 복제약 제조를 허용하는 내용의 라이선스 계약을 맺었다.
